肿瘤个体化精准治疗

肿瘤类器官药敏检测技术是对多种药物方案作用于患者来源的肿瘤类器官进行药效评估，包括化疗药物、靶向药物及多种药物联合治疗方案，帮助患者筛选出最佳药物方案，提高治疗效果，避免无效治疗所导致的副作用。

可先^TM是一项类器官个体化肿瘤药物敏感性检测服务，指从患者身上获取的肿瘤组织或恶性积液，利用类器官技术，将其扩增成拥有与体内高度相似的遗传学背景及组织学特征的类器官，作为患者最佳的体外药物筛选模型，在体外进行个性化药物敏感性测试，并对所检药物的结果进行排序，筛选出最优用药方案，为临床医生制定患者精准药物治疗方案提供科学依据。

四大临床价值

适用人群

经临床医师的综合评估，符合药敏检测要求的肿瘤患者，结合患者的个人需求，在征得患者知情同意下，可建议进行肺癌类器官培养和药物敏感性检测，为其药物选择提供参考。

●    标准治疗失败的肿瘤患者

●    缺乏标准治疗方案的罕见或难治性肿瘤患者

●    现有指南推荐级别较低且很可能无法从推荐方案中获益的患者

●    多原发肿瘤且无法决定治疗策略的患者

●    超说明书适应症用药的患者

●    其他经临床评估符合检测要求的患者

检测流程

肿瘤药敏检测服务全流程仅需15天

技术优势 

成功率高

基于自主开发类器官培养基和核心技术，肿瘤类器官培养成功率高，可为更多肿瘤多发转移和耐药患者带来更多治愈希望。

检测通量高

基于高通量药敏测试系统，可检测不同的药物和药物组合，为患者提供更为高效的药敏测试服务。

覆盖种类全

可检测药物包含化疗药物、靶向药物及多种药物联合治疗方案等，为患者提供更为全面的服务。

案例展示

基本信息

参考文献：

类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识（2022年版）